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HIV-1 infection

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By Targets:	HIV (45) HIV Integrase (1) HIV Protease (4) Antibiotic (6) Apoptosis (1) Autophagy (3) Bacterial (7) CDK (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (1) HSV (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Parasite (1) PKC (2) RABV (1) Reverse Transcriptase (8) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (51) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99028

Ibalizumab TMB-355; TNX-355	HIV	Infection
艾巴利珠单抗 Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。

HY-152219

CLK1-IN-2	CDK	Infection Cancer
CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC₅₀ 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。

HY-N11780

Clavirolide L	HIV	Infection
Clavirolide L (Compound 3) 是一种多拉贝烷二萜类化合物，可以从 Clavularia viridis 中分离出来。Clavirolide L 对 HIV-1 有显著的抑制作用但不抑制 RT 酶，可用于 HIV 感染研究。

HY-144347

HF51116	CXCR	Infection Cancer
HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。

HY-P4055

GP120, HIV-1 MN	HIV	Infection Inflammation/Immunology
GP120，HIV-1 MN 是一种肽。GP120, HIV-1 MN 可用于 HIV 感染的研究。

HY-152560

HIV-1 inhibitor-55	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC₅₀ 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor-55 可用于病毒感染的研究。

HY-152539

HIV-1 inhibitor-54	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。

HY-109056

Elsulfavirine R-1206	HIV	Infection
Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂，也是一种抗 HIV 的新型活性分子。

HY-B0751

Fumagillin Amebacilin; NSC9168	Parasite HIV Antibiotic	Infection
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

HY-128722

HIV-1 inhibitor-3	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗 *HIV* 病毒感染的抑制剂，详细信息请参考专利文献 US2018360927。

HY-108255

HIV-1 inhibitor-60	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-60 (化合物 45) 是一种 *HIV* 抑制剂，有用于研究感染相关疾病的潜力。

HY-19925

AIC-292	HIV	Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。

HY-148642

12-Hydroxynevirapine 12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP	Drug Metabolite	Infection
12-羟基韦拉平 12-Hydroxyvirapine (12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP) 是奈韦拉平 (HY-10570) 的主要氧化代谢产物。奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，适用于 HIV-1 感染，会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物，可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活，产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。

HY-14913

Apricitabine SPD754; AVX754	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (K_i=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，K_i 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。

HY-14361

MK-4965	HIV Reverse Transcriptase	Infection
MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒，而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-149866

HIV-1 inhibitor-58	Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC₅₀ 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC₅₀: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。

HY-19378

MIV-150 PC 815	HIV	Infection
MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂，可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染，其对 HIV-1/HIV-2 的 EC₅₀ 值为 <1 nM。

HY-147411

Ulonivirine MK-8507	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶（reverse transcriptase）抑制剂，具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-B0957

Erythromycin Ethylsuccinate Erythromycin ethyl succinate; EES	Bacterial HIV Autophagy Antibiotic	Infection
琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-15287

Nelfinavir 最多引用文献 12 篇文献验证 AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦;那非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-W587430

Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium Glycolithocholate sulfate disodium; Sulfolithocholylglycine disodium; SLCG disodium	HIV	Infection
Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) 可用于研究 *HIV* 感染和胆囊疾病。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate 最多引用文献 12 篇文献验证 AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-100083

Dolutegravir intermediate-1	HIV	Others
Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。

HY-118632

BILR 355	Reverse Transcriptase HIV	Infection
BILR 355 是第二代非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。BILR 355 对 HIV-1 逆转录酶 (RT) 具有高度特异性。BILR 355 可用于 HIV 感染研究。

HY-157172

MorHap	Integrin	Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV-1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV-1 感染相关疫苗的研究。

HY-113074

Glycolithocholic acid 3-sulfate Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG	HIV Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。

HY-14922

Fosalvudine tidoxil	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-P35433

Tifuvirtide T-1249	HIV	Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 *(HIV-1)* 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。

HY-103697

Gardiquimod	Toll-like Receptor (TLR) HIV	Infection Cancer
Gardiquimod，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 特别激活 TLR7。

HY-103697A

Gardiquimod diTFA	Toll-like Receptor (TLR) HIV	Infection Cancer
Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。

HY-B0957S

Erythromycin ethylsuccinate-13C,d3 Erythromycin ethyl succinate-¹³C,d₃; EES-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial HIV Autophagy Antibiotic	Infection
琥乙红霉素-¹³C,d₃ Erythromycin ethylsuccinate-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 Antibiotic MDL-507; MDL-507	Bacterial Antibiotic	Infection
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-15287S

Nelfinavir-d3	Isotope-Labeled Compounds HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦-d₃ Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Antibiotic HIV SARS-CoV	Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-146413

HF50731	CXCR HIV	Infection Cancer
HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力，IC₅₀ 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV-1 感染，IC₅₀ 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。

HY-116758

16,16-Dimethyl prostaglandin A1 di-Me-PGA1	DNA/RNA Synthesis HIV HSV	Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。

HY-B1422

9-Aminoacridine 2 篇文献验证 Aminacrine	Bacterial HIV	Infection
9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6 Aminacrine-¹³C₆	Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds	Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

HY-N6711

Equisetin	HIV Integrase	Infection
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗生素和细胞毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI)，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。

HY-120072

PF-3450074 3 篇文献验证 PF-74	HIV	Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC₅₀=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

HY-18980

Rottlerin 5 篇文献验证 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV	Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 *HIV* 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

HY-153225

PYR01	HIV	Infection
PYR01 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。 PYR01 也是细胞杀伤分子消除表达 HIV-1 细胞的靶向激活剂。

HY-P5738

Palicourein	Bacterial	Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC₅₀ 值为 0.1 μM, IC₅₀ 值为 1.5 μM。

HY-P99584

Suvizumab KD-247	HIV	Infection
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1_MN、HIV-1_SF2 和 HIV-1_89.6，IC₅₀ 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。

HY-W540188

Calcium mesoxalate Ketomalonic acid calcium; Mesoxalic acid calcium; Oxomalonic acid calcium	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Calcium mesoxalate 可阻断 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT)，IC₅₀ 值为 2.2 μM。

HY-110253

18A HIV-1 inhibitor 18A	HIV	Infection
18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。

HY-16776

Censavudine Festinavir; BMS-986001; OBP-601	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 *HIV* 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC₅₀ 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19509

IQP-0528	Reverse Transcriptase HIV	Infection
IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 0.2 nM，对 HIV-2 EC₅₀ 为 100 nM。

HY-15899

Des(benzylpyridyl) Atazanavir	HIV Protease HIV Drug Metabolite	Infection
Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性，但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1422

9-Aminoacridine

2 篇文献验证

Aminacrine

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area